Дорогие друзья!
Мы благодарим каждого, кто внес свой вклад в настоящее чудо для детей под новый год, а именно помощь в оплате проведения молекулярно-генетического анализа пациентам нашего Фонда! Этот анализ крайне необходим каждому ребенку с заболеванием буллезный эпидермолиз (редкое генетическое заболевание, передающееся по наследству и характеризующееся образованием пузырей и эрозий на коже и слизистых оболочках).
Все чеки и отчет о получении средств и направление их на медицинские услуги для детей мы сохранили в актуальных сторис под названием "Отчет":arrow_up:. Вы можете лично удостовериться, что всё честно и прозрачно:
С 5 декабря 2019 г. по 9 января текущего года, с Вашей помощью, нам удалось собрать 730 000 тг.!
Сумма сбора: 6 976 000 тг.
Осталось: 6 246 000 тг.
Давайте докажем, что чудеса и добрые дела существуют не только под новый год! Они живут в нас и мы можем совершать их в любой день недели, месяца и года. Нам нужна Ваша помощь в сборе оставшихся средств.
Kaspi.kz
5169 4971 2932 7668
+7 701 55 88 934
ИМЯ: Султан Муратович (директор Фонда)
